константы кислотной ионизации

Mail (will not be published) (required)

You can , or from your own site.

Posted in Tags: , , , , , , ,

Таким образом, как и у комплексонов бензольного ряда (см. разд. 2.3.1), диссоциация бетаиновых комплексонов стильбенового ряда предшествует диссоциации фенольных гидроксильных групп. Сравнительно малая основность первого бетаинового азота соединения 2.3.68 (р/С3=7,96) может быть объяснена наличием гидроксильной группы в орто-положении, а также влиянием положительно заряженного атома азота второй иминодиацетатной группы. После диссоциации первого бетаинового протона, вероятно, образуется водородная связь между атомом азота и протоном рядом расположенной гидроксильной группы. Наличие этой связи снижает отрицательное индукционное влияние гидроксильной группы на второй бетаиновый протон, и константа его диссоциации (р/С4=9,18) становится ближе к р/С бетаинового протона бензилиминодиуксусной кислоты (р/С= = 9,02). Константа диссоциации группы 4-ОН (р/С=11,0) хорошо совпадает с р/С диссоциации гидроксила (р/С=П,04) в n-крезолметилениминодиуксусной кислоте (2.3.14) (см. разд. 2.3.1).

На основании данных ИК-спектров первые две константы можно отнести к диссоциации карбоксильных групп, р/С3 и pKi к диссоциации двух бетаиновых протонов и последние две константы (р/С5 и р/С6) к диссоциации гидроксильных групп.

Константы кислотной диссоциации комплексона равны: p/Ci = = 2,62; р/С2 = 3,83; р/С3 = 7,96; р/С4=9,18; pff8= 10,52; р/С6= 11,00 [54, 445, 532, 533].

Константы кислотной диссоциации комплексона

Константы кислотной диссоциации комплексона - Химия